CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome

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KALAY, E., YIGIT, G., ASLAN, Y., BROWN, K. E., POHL, E., BICKNELL, L. S., KAYSERILI, H., LI, Y., TUYSUZ, B., NURNBERG, G., KIESS, W., KOEGL, M., BAESSMANN, I., BURUK, K., TORAMAN, B., KAYIPMAZ, S., KUL, S., IKBAL, M., TURNER, D. J., TAYLOR, M. S., AERTS, J., SCOTT, C., MILSTEIN, K., DOLLFUS, Helene, WIECZOREK, D., BRUNNER, H. G., HURLES, M., JACKSON, A. P., RAUCH, A., NURNBERG, P., KARAGUZEL, A. et WOLLNIK, B., 2011. CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome. Nature Genetics [en ligne]. 2011. Vol. 43, n° 1pp. 23-26. [Consultésans date]. DOI 10.1038/ng.725. Consulté de : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21131973