Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary ciliary dyskinesia

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BLANCHON, S., LEGENDRE, M., COPIN, B., DUQUESNOY, P., MONTANTIN, G., KOTT, E., DASTOT, F., JEANSON, L., CACHANADO, M., ROUSSEAU, A., PAPON, J. F., BEYDON, N., BROUARD, J., CRESTANI, B., DESCHILDRE, A., DESIR, J., DOLLFUS, Hélène, LEHEUP, B., TAMALET, A., THUMERELLE, C., VOJTEK, A. M., ESCALIER, D., COSTE, A., DE BLIC, J., CLEMENT, A., ESCUDIER, E. et AMSELEM, S., 2012. Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary ciliary dyskinesia. Journal of Medical Genetics [en ligne]. 2012. Vol. 49, n° 6pp. 410-416. [Consultésans date]. DOI 10.1136/jmedgenet-2012-100867. Consulté de : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22693285