Rare primary mitochondrial DNA mutations and probable synergistic variants in Leber's hereditary optic neuropathy

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ACHILLI, A., IOMMARINI, L., OLIVIERI, A., PALA, M., HOOSHIAR KASHANI, B., REYNIER, P., LA MORGIA, C., VALENTINO, M. L., LIGUORI, R., PIZZA, F., BARBONI, P., SADUN, F., DE NEGRI, A. M., ZEVIANI, M., DOLLFUS, Helene, MOULIGNIER, A., DUCOS, G., ORSSAUD, C., BONNEAU, D., PROCACCIO, V., LEO-KOTTLER, B., FAUSER, S., WISSINGER, B., AMATI-BONNEAU, P., TORRONI, A. et CARELLI, V., 2012. Rare primary mitochondrial DNA mutations and probable synergistic variants in Leber's hereditary optic neuropathy. PLoS ONE [en ligne]. 3 août 2012. Vol. 7, n° 8. [Consultésans date]. DOI 10.1371/journal.pone.0042242. Consulté de : http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.00422421. .