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Diels–Alder and Formal Diels–Alder Cycloaddition Reactions of Ynamines and Ynamides

Diels–Alder and Formal Diels–Alder Cycloaddition Reactions of Ynamines and Ynamides: Pas de texte intégral; Duret Guillaume, Le Fouler Vincent, Bisseret Philippe, Bizet Vincent, Blanchard Nicolas; Articles Scientifiques; 2017-01-01T00:00:00Z; European Journal of Organic Chemistry; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042, Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042, Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042, Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042

Dinuclear Cu(I) complexes prepared from 2-diphenylphosphino-6-methylpyridine

Dinuclear Cu(I) complexes prepared from 2-diphenylphosphino-6-methylpyridine: Pas de texte intégral; Cid J, Mohanraj J, Mohankumar M, Holler Michel, Monti F, Accorsi G, Karmazin-Brelot L, Nierengarten Iwona, Malicka J, Cocchi M, Delavaux-Nicot B, Armaroli N, Nierengarten Jean-François; Articles Scientifiques; 2014-01-01T00:00:00Z; Polyhedron; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Displacement of η5-cyclopentadienyl ligands from half-sandwich C,C-(NHC-cyanoalkyl)–nickel(II) metallacycles: further insight into the structure of the resulting Cp-free nickelacycles and a catalytic activity study

Displacement of η5-cyclopentadienyl ligands from half-sandwich C,C-(NHC-cyanoalkyl)–nickel(II) metallacycles: further insight into the structure of the resulting Cp-free nickelacycles and a catalytic activity study: Pas de texte intégral; De Pina Cardoso Bernardo, Bernard-Schaaf Jean Marie, Shahane Saurabh, Veiros Luis Filipe, Chetcuti Michael, Ritleng Vincent; Articles Scientifiques; 2018-01-01T00:00:00Z; Dalton Transactions; Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042, Université de Strasbourg, Ecole européenne de Chimie, Polymères et Matériaux, CNRS, LCM UMR 7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042, Laboratoire d'Innovation Moléculaire et Applications - LIMA - UMR7042

A Diverted Total Synthesis of Mycolactone Analogues: An Insight into Buruli Ulcer Toxins

A Diverted Total Synthesis of Mycolactone Analogues: An Insight into Buruli Ulcer Toxins: Accès restreint (Indéfini) Peer reviewed; Chany Anne-Caroline, Casarotto Virginie, Schmitt Marjorie, Tarnus Rondeau Celine, Guenin-Macé Laure, Demangel Caroline, Mirguet Olivier, Eustache Jacques, Blanchard Nicolas; Articles Scientifiques; 2011-11-30T00:00:00Z; Chemistry - A European Journal; Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566, Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566, Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566, Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566, Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566, Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566

Double Metalation of Acetone by a Nickel-NHC Complex: Trapping of an Oxyallyl Ligand at a Dinickel Center

Double Metalation of Acetone by a Nickel-NHC Complex: Trapping of an Oxyallyl Ligand at a Dinickel Center: Pas de texte intégral; Oertel Anna, Ritleng Vincent, Busiah Asleche, Veiros Luis, Chetcuti Michael; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Organometallics; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

A double salt with remarkable supramolecular channels: Synthesis and crystal structure of bis[1,3-dimesitylimidazolium]tetrachloronickelate(II)-[1,3-dimesitylimidazolium]chloride, which contains substituted imidazolium cations, and both tetrachloronickela

A double salt with remarkable supramolecular channels: Synthesis and crystal structure of bis[1,3-dimesitylimidazolium]tetrachloronickelate(II)-[1,3-dimesitylimidazolium]chloride, which contains substituted imidazolium cations, and both tetrachloronickelate(II) and chloride anions: Pas de texte intégral; Henrion Mickael, Barroso Sonia, Martins Ana, Ritleng Vincent, Chetcuti Michael; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; Polyhedron; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Drug Discovery in Infectious Diseases, Volume 3: Parasitic Helminths: Targets, Screens, Drugs and Vaccines. Edited by Conor R. Caffrey

Drug Discovery in Infectious Diseases, Volume 3: Parasitic Helminths: Targets, Screens, Drugs and Vaccines. Edited by Conor R. Caffrey: Pas de texte intégral; Davioud-Charvet Elisabeth; Articles Scientifiques; 2013-01-01T00:00:00Z; ChemMedChem; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Dynamic topomerization of Cu(I)-complexed pseudorotaxanes

Dynamic topomerization of Cu(I)-complexed pseudorotaxanes: Pas de texte intégral; Mohankumar Meera, Holler Michel, Schmitt Michel, Sauvage Jean-Pierre, Nierengarten Jean-François; Articles Scientifiques; 2013-01-01T00:00:00Z; Chemical Communications; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Effect of pyoverdine supply on cadmium and nickel complexation and phytoavailability in hydroponics

Effect of pyoverdine supply on cadmium and nickel complexation and phytoavailability in hydroponics: Accès restreint (Indéfini) Peer reviewed; Ferret Claire, Cornu Jean-Yves, Elhabiri Mourad, Sterckeman Thibault, Braud Adeline, Jezequel Karine, Lollier Marc, Lebeau Thierry, Schalk Isabelle, Geoffroy Valérie; Articles Scientifiques; 2014-08-30T00:00:00Z; Environmental Science and Pollution Research; Biotechnologie et signalisation cellulaire - BSC - UMR7242, Laboratoire Vigne Biotechnologies et Environnement - LVBE - EA3991, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire Vigne Biotechnologies et Environnement - LVBE - EA3991, Laboratoire Vigne Biotechnologies et Environnement - LVBE - EA3991, Laboratoire Vigne Biotechnologies et Environnement - LVBE - EA3991, Biotechnologie et signalisation cellulaire - BSC - UMR7242, Biotechnologie et signalisation cellulaire - BSC - UMR7242

The Effect of Sulfoxides on the Stereoselective Construction of Tetrahydrofurans: Total Synthesis of (+)-Goniothalesdiol

The Effect of Sulfoxides on the Stereoselective Construction of Tetrahydrofurans: Total Synthesis of (+)-Goniothalesdiol: Pas de texte intégral; Hernandez-Torres Gloria, Carreno M, Urbano Antonio, Colobert Françoise; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Chemistry - A European Journal; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1,2-Dibromobenzenes

Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1,2-Dibromobenzenes: Pas de texte intégral; Diemer Vincent, Leroux Frederic, Colobert-leuenberger Francoise; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; European Journal of Organic Chemistry; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Efficient dual radical/cationic photoinitiator under visible light: a new concept

Efficient dual radical/cationic photoinitiator under visible light: a new concept: Pas de texte intégral; Lalevée Jacques, Blanchard Nicolas, Tehfe Mohamad-Ali, Peter Mathieu, Morlet-Savary Fabrice, Gigmes Didier, Fouassier Jean Pierre; Articles Scientifiques; 2011-06-13T00:00:00Z; Polymer Chemistry; Institut de Science des Matériaux de Mulhouse - IS2M - UMR7361, Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - COB - EA4566, Institut de Science des Matériaux de Mulhouse - IS2M - UMR7361

Efficient synthesis of conformationally constrained, amino-triazoloazepinone-containing di- and tripeptides via a one-pot Ugi-Huisgen tandem reaction

Efficient synthesis of conformationally constrained, amino-triazoloazepinone-containing di- and tripeptides via a one-pot Ugi-Huisgen tandem reaction: Pas de texte intégral; Barlow T, Jida Mouhamad, Tourwe D, Ballet S; Articles Scientifiques; 2014-01-01T00:00:00Z; Organic and Biomolecular Chemistry; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Electrochemical Properties of Substituted 2-Methyl-1,4-Naphthoquinones: Redox Behavior Predictions

Electrochemical Properties of Substituted 2-Methyl-1,4-Naphthoquinones: Redox Behavior Predictions: Pas de texte intégral; Elhabiri Mourad, Sidorov Pavel, Cesar-Rodo Elena, Marcou Gilles, Lanfranchi Don, Davioud-Charvet Elisabeth, Horvath Dragos, Varnek Alexandre; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; Chemistry - A European Journal; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Electron transfer rates in adsorbed C60-porphyrin dyad

Electron transfer rates in adsorbed C60-porphyrin dyad: Pas de texte intégral; Fortgang Philippe, Urbani Maxence, Holler Michel, Nierengarten Jean-François, Moreau Alain, Delavaux-Nicot Béatrice, Maisonhaute Emmanuel; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; Electroanalysis; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Electrostatic Barriers in Rotaxanes and Pseudorotaxanes

Electrostatic Barriers in Rotaxanes and Pseudorotaxanes: Pas de texte intégral; Hmadeh Mohamad, Fahrenbach Albert, Basu Subhadeep, Trabolsi Ali, Benitez Diego, Li Hao, Albrecht-Gary Anne-Marie, Elhabiri Mourad, Stoddart J; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Chemistry - A European Journal; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Enantiopure Sulfoxides: Efficient Chiral Directing Group for Stereoselective C-H Bond Activation: Towards the Control of Axial Chirality

Enantiopure Sulfoxides: Efficient Chiral Directing Group for Stereoselective C-H Bond Activation: Towards the Control of Axial Chirality: Pas de texte intégral; Dherbassy Quentin, Schwertz Geoffrey, Hazra Chinmoy, Wesch Thomas, Wencel-Delord Joanna, Colobert Françoise; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509, Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Enantioselective 1,4-conjugate addition of diethylzinc to (E)-alkenyl aryl ketones catalysed by Cu/DiPPAM complex

Enantioselective 1,4-conjugate addition of diethylzinc to (E)-alkenyl aryl ketones catalysed by Cu/DiPPAM complex: Pas de texte intégral; Magrez M, Wencel-Delord Joanna, Crevisy C, Mauduit M; Articles Scientifiques; 2012-01-01T00:00:00Z; Tetrahedron; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Enantioselective 1,6-Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Acyclic Dienones Catalyzed by Cu-DiPPAM Complex-Extension to Asymmetric Sequential 1,6/1,4-Conjugate Addition

Enantioselective 1,6-Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Acyclic Dienones Catalyzed by Cu-DiPPAM Complex-Extension to Asymmetric Sequential 1,6/1,4-Conjugate Addition: Pas de texte intégral; Magrez-Chiquet M, Morin M, Wencel-Delord Joanna, Amraoui S, Basle O, Alexakis A, Crevisy C, Mauduit M; Articles Scientifiques; 2013-01-01T00:00:00Z; Chemistry - A European Journal; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

Enantioselective Access to Key Intermediates for Salvinorin A and Analogues

Enantioselective Access to Key Intermediates for Salvinorin A and Analogues: Pas de texte intégral; Lanfranchi Don, Bour Christophe, Hanquet Gilles; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; European Journal of Organic Chemistry; Laboratoire de Chimie Moléculaire - LCM - UMR7509

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