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A New SLC10A7 Homozygous Missense Mutation Responsible for a Milder Phenotype of Skeletal Dysplasia With Amelogenesis Imperfecta

Accès libre Peer reviewed

Laugel-Haushalter Virginie, Bar Severine, Schaefer Elise, Stoetzel Corinne, Geoffroy Véronique, Alembik Yves, Kharouf Naji, Huckert Mathilde, Hamm Pauline, Hemmerlé Joseph, Maniere Marie-Cécile, Friant Sylvie, Dollfus Hélène, Bloch-Zupan Agnès

Articles Scientifiques

2019-05-28

Frontiers in Genetics

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire - IGBMC - UMRS964, Génétique Moléculaire, Génomique, Microbiologie - GMGM - UMR7156, Laboratoire de Génétique Médicale - LGM - UMRS1112, Laboratoire de Génétique Médicale - LGM - UMRS1112, Laboratoire de Génétique Médicale - LGM - UMRS1112, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire - IGBMC - UMRS964, Biomatériaux et bioingénierie - BB - UMRS1121, Nanomédecine Régénérative - NanoRegMed - UMRS1260, Génétique Moléculaire, Génomique, Microbiologie - GMGM - UMR7156, Laboratoire de Génétique Médicale - LGM - UMRS1112, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire - IGBMC - UMR7104