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PDE inhibitors: a new approach to treat metabolic syndrome?

PDE inhibitors: a new approach to treat metabolic syndrome?: Pas de texte intégral; Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Current opinion in pharmacology; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isozymes as targets of the intracellular signalling network: benefits of PDE inhibitors in various diseases and perspectives for future therapeutic developments

Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isozymes as targets of the intracellular signalling network: benefits of PDE inhibitors in various diseases and perspectives for future therapeutic developments: Pas de texte intégral; Keravis T, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2012-01-01T00:00:00Z; British Journal of Pharmacology; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

NCS 613 exhibits anti-inflammatory effects on PBMCs from lupus patients by inhibiting p38 MAPK and NF-kappaB signalling pathways while reducing proinflammatory cytokine production

NCS 613 exhibits anti-inflammatory effects on PBMCs from lupus patients by inhibiting p38 MAPK and NF-kappaB signalling pathways while reducing proinflammatory cytokine production: Pas de texte intégral; Yougbare I, Boire G, Roy M, Lugnier Claire, Rouseau E; Articles Scientifiques; 2013-01-01T00:00:00Z; Canadian Journal of Physiology and Pharmacology; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Tumour growth inhibition and anti-angiogenic effects using curcumin correspond to combined PDE2 and PDE4 inhibition

Tumour growth inhibition and anti-angiogenic effects using curcumin correspond to combined PDE2 and PDE4 inhibition: Pas de texte intégral; Abusnina A, Keravis T, Zhou Q, Justiniano Hélène, Lobstein A, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; Thrombosis and Haemostasis; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Anti-proliferative effect of curcumin on melanoma cells is mediated by PDE1A inhibition that regulates the epigenetic integrator UHRF1

Anti-proliferative effect of curcumin on melanoma cells is mediated by PDE1A inhibition that regulates the epigenetic integrator UHRF1: Pas de texte intégral; Abusnina A, Keravis T, Yougbare I, Bronner C, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Molecular Nutrition and Food Research; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

NCS 613, a potent and specific PDE4 inhibitor, displays anti-inflammatory effects on human lung tissues

NCS 613, a potent and specific PDE4 inhibitor, displays anti-inflammatory effects on human lung tissues: Pas de texte intégral; Yougbare I, Morin C, Senouvo F, Sirois C, Albadine R, Lugnier Claire, Rousseau E; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; AJP - Lung Cellular and Molecular Physiology; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Cyclic GMP catabolism up-regulation in MRL/lpr lupus-prone mice is associated with organ remodeling

Cyclic GMP catabolism up-regulation in MRL/lpr lupus-prone mice is associated with organ remodeling: Pas de texte intégral; Yougbare I, Keravis T, Abusnina A, Decossas M, Schall N, Muller S, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2014-01-01T00:00:00Z; BBA - Biochimica et Biophysica Acta; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Triazolo[4,3-a]quinoline and tetrazolo[1,5-a]quinoline derivatives. Synthesis and pharmacological evaluation as platelets antiaggregating agents acting through phosphodiesterases inhibition,Dérivés de triazolo[4,3-a]quinoléines et de tétrazolo[1,5-a]quino

Triazolo[4,3-a]quinoline and tetrazolo[1,5-a]quinoline derivatives. Synthesis and pharmacological evaluation as platelets antiaggregating agents acting through phosphodiesterases inhibition,Dérivés de triazolo[4,3-a]quinoléines et de tétrazolo[1,5-a]quinoléines synthèse, évaluation pharmacologique en tant qu'agents antiagrégants plaquettaires agissant par inhibition de phosphodiestérases: Pas de texte intégral; Desos P., Schlewer Gilbert, Lugnier Claire, Beretz Alain, Maffrand J., Bernat A., Wermuth C.; Articles Scientifiques; 1991-01-01T00:00:00Z; European Journal of Medicinal Chemistry; Laboratoire d'Innovation Thérapeutique - LIT - UMR7200, Mitochondrie, Stress oxydant et Protection musculaire - MSP - UR3072, Université de Strasbourg - UNISTRA - UNISTRA

$Endothelium-independent and endothelium-dependent vasorelaxation by a dichloromethane fraction from Anogeissus Leiocarpus (DC) Guill. Et Perr. (Combretaceae): possible involvement of cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibition$

Endothelium-independent and endothelium-dependent vasorelaxation by a dichloromethane fraction from Anogeissus Leiocarpus (DC) Guill. Et Perr. (Combretaceae): possible involvement of cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibition: Pas de texte intégral; Belemnaba L, Ouedraogo S, Auger Cyril, Chataigneau T, Traore A, Guissou I, Lugnier Claire, Schini-Kerth Valérie, Bucher B; Articles Scientifiques; 2013-01-01T00:00:00Z; African journal of traditional, complementary, and alternative medicines; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

New PDE4 inhibitors based on pharmacophoric similarity between papaverine and tofisopam

New PDE4 inhibitors based on pharmacophoric similarity between papaverine and tofisopam: Pas de texte intégral; Bihel F, Justiniano Hélène, Schmitt M, Hellal M, Ibrahim M, Lugnier Claire, Bourguignon J; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Bioorganic and medicinal chemistry letters; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Disease Progression in MRL/lpr Lupus-Prone Mice Is Reduced by NCS 613, a Specific Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase Type 4 (PDE4) Inhibitor

Disease Progression in MRL/lpr Lupus-Prone Mice Is Reduced by NCS 613, a Specific Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase Type 4 (PDE4) Inhibitor: Accès libre Peer reviewed; Keravis T, Monneaux F, Yougbare I, Gazi L, Bourguignon J, Muller S, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2012-01-01T00:00:00Z; PLoS One; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Tissue and substrate specificity of inhibition by alkoxy-aryl-lactams of platelet and arterial smooth muscle cyclic nucleotide phosphodiesterases relationship to pharmacological activity.

Tissue and substrate specificity of inhibition by alkoxy-aryl-lactams of platelet and arterial smooth muscle cyclic nucleotide phosphodiesterases relationship to pharmacological activity.: Pas de texte intégral; Lugnier Claire, Stierlé A, Beretz Alain, Schoeffter P, Lebec A, Wermuth CG, Cazenave Jean-pierre, Stoclet JC; Articles Scientifiques; 1983-06-01T00:00:00Z; Biochemical and Biophysical Research Communications; Université de Strasbourg - UNISTRA - UNISTRA, Université de Strasbourg - UNISTRA - UNISTRA, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire - IGBMC - UMR7104, Université de Strasbourg - UNISTRA - UNISTRA

Down-regulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase PDE1A is the key event of p73 and UHRF1 deregulation in thymoquinone-induced acute lymphoblastic leukemia cell apoptosis

Down-regulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase PDE1A is the key event of p73 and UHRF1 deregulation in thymoquinone-induced acute lymphoblastic leukemia cell apoptosis: Pas de texte intégral; Abusnina A, Alhosin M, Keravis T, Muller C, Fuhrmann Guy, Bronner C, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Cellular signalling; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Thymoquinone reduces migration and invasion of human glioblastoma cells associated with FAK, MMP-2 and MMP-9 down-regulation

Thymoquinone reduces migration and invasion of human glioblastoma cells associated with FAK, MMP-2 and MMP-9 down-regulation: Pas de texte intégral; Kolli-Bouhafs K, Boukhari A, Abusnina A, Velot E, Gies Jean-Pierre, Lugnier Claire, Ronde Philippe; Articles Scientifiques; 2012-01-01T00:00:00Z; Investigational New Drugs; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Cyclic nucleotide phosphodiesterase type 4 inhibitors

Cyclic nucleotide phosphodiesterase type 4 inhibitors: Pas de texte intégral; Raboisson Pierre, Schultz Dominique, Muller Christian, Reimund Jean-Marie, Pinna Guillaume, Mathieu Romain, Bernard Philippe, Do Quoc, Desjarlais Renée, Justiano Hélène, Lugnier Claire, Bourguignon Jean-=jacques; Articles Scientifiques; 2008-01-01T00:00:00Z; European Journal of Medicinal Chemistry; Laboratoire de Pharmacochimie de la Communication Cellulaire, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire de Pharmacologie et de Physico-Chimie des Interactions Cellulaires et Moléculaires, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire de Pharmacologie et de Physico-Chimie des Interactions Cellulaires et Moléculaires, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire de Pharmacologie et de Physico-Chimie des Interactions Cellulaires et Moléculaires, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire de Pharmacochimie de la Communication Cellulaire, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire de Pharmacologie et de Physico-Chimie des Interactions Cellulaires et Moléculaires, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire de Pharmacologie et de Physico-Chimie des Interactions Cellulaires et Moléculaires, UMR 7175 du CNRS, Université Louis Pasteur, Faculté de Pharmacie, 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France, Laboratoire d'Innovation Thérapeutique - LIT - UMR7200

Design, synthesis and structure-activity relationships of a series of 9-substituted adenine derivatives as selective phosphodiesterase type-4 inhibitors

Design, synthesis and structure-activity relationships of a series of 9-substituted adenine derivatives as selective phosphodiesterase type-4 inhibitors: Pas de texte intégral; Raboisson Pierre, Lugnier Claire, Muller Christian, Reimund Jean-Marie, Schultz Dominique, Pinna Guillaume, Le Bec Alain, Basaran Hélène, Desaubry Laurent, Gaudiot François, Seloum Mohamed, Bourguignon Jean-Jacques; Articles Scientifiques; 2003-01-01T00:00:00Z; European Journal of Medicinal Chemistry; Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacologie et de physico-chimie des interactions cellulaires et moléculaires, UMR 7034 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacologie et de physico-chimie des interactions cellulaires et moléculaires, UMR 7034 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacologie et de physico-chimie des interactions cellulaires et moléculaires, UMR 7034 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacologie et de physico-chimie des interactions cellulaires et moléculaires, UMR 7034 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacologie et de physico-chimie des interactions cellulaires et moléculaires, UMR 7034 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France, Laboratoire de pharmacochimie de la communication cellulaire, UMR 7081 du CNRS, Université Louis Pasteur, faculté de pharmacie, 74, route du Rhin, BP24, 67401 Illkirch cedex, France

Down-regulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase PDE1A is the key event of p73 and UHRF1 deregulation in thymoquinone-induced acute lymphoblastic leukemia cell apoptosis

Down-regulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase PDE1A is the key event of p73 and UHRF1 deregulation in thymoquinone-induced acute lymphoblastic leukemia cell apoptosis: Pas de texte intégral; Abusnina Abdurazzag, Alhosin Mahmoud, Keravis Therese, Muller Christian, Fuhrmann Guy, Bronner Christian, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2011-01-01T00:00:00Z; Cellular Signalling; CNRS UMR 7213 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin, 67401 Illkirch, France, CNRS UMR 7213 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin, 67401 Illkirch, France, CNRS UMR 7213 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin, 67401 Illkirch, France, Laboratoire d'Innovation Therapeutique, UMR 7200, Faculte de Pharmacie, Universite de Strasbourg, 67401 Illkirch Cedex, France, CNRS UMR 7213 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin, 67401 Illkirch, France, CNRS UMR 7213 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin, 67401 Illkirch, France, CNRS UMR 7213 Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, 74 route du Rhin, 67401 Illkirch, France

Delphinidin Inhibits Tumor Growth by Acting on VEGF Signalling in Endothelial Cells

Delphinidin Inhibits Tumor Growth by Acting on VEGF Signalling in Endothelial Cells: Accès libre Peer reviewed; Keravis T, Favot L, Abusnina A, Anton A, Justiniano Hélène, Soleti R, Alabed Alibrahim E, Simard G, Andriantsitohaina R, Lugnier Claire; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; PLoS ONE; Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213

Angiotensin-converting enzyme inhibition prevents myocardial infarction-induced increase in renal cortical cGMP and cAMP phosphodiesterase activities

Angiotensin-converting enzyme inhibition prevents myocardial infarction-induced increase in renal cortical cGMP and cAMP phosphodiesterase activities: Pas de texte intégral; Clauss F, Charloux Anne, Piquard Francois, Doutreleau S, Talha Samy, Zoll Joffrey, Lugnier Claire, Geny Bernard; Articles Scientifiques; 2015-01-01T00:00:00Z; Fundamental and Clinical Pharmacology; Mitochondrie, Stress oxydant et Protection musculaire - MSP - EA3072, Mitochondrie, Stress oxydant et Protection musculaire - MSP - EA3072, Mitochondrie, Stress oxydant et Protection musculaire - MSP - EA3072, Mitochondrie, Stress oxydant et Protection musculaire - MSP - EA3072, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Mitochondrie, Stress oxydant et Protection musculaire - MSP - EA3072

Design, synthesis, and pharmacological evaluation of N-acylhydrazones and novel conformationally constrained compounds as selective and potent orally active phosphodiesterase-4 inhibitors

Design, synthesis, and pharmacological evaluation of N-acylhydrazones and novel conformationally constrained compounds as selective and potent orally active phosphodiesterase-4 inhibitors: Accès restreint (Indéfini) Peer reviewed; Kummerle A, Schmitt Martine, Cardozo S, Lugnier Claire, Villa Pascal, Lopes A, Romeiro N, Justiniano Hélène, Martins M, Fraga C, Bourguignon Jean-Jacques, Barreiro E; Articles Scientifiques; 2012-08-14T00:00:00Z; Journal of Medicinal Chemistry; Laboratoire d'Innovation Thérapeutique - LIT - UMR7200, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Plateforme de Chimie Biologique Intégrative de Strasbourg - PCBiS - UMS3286, Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - LBP - UMR7213, Laboratoire d'Innovation Thérapeutique - LIT - UMR7200

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